Materac “NATURA Baby” PRESTIGE Line to dwustronny materac, składający się z czterech niezależnych warstw:
-trójwarstwowego pokrowca (konstrukcja 3W) wykonanego z dzianiny materacowej (100%poliester), puszystej włókniny poliestrowej i płaskiej włókniny polipropylenowej.
-maty kokosowej, (naturalne włókno kokosowe połączone mieszaniną lateksową).Uzyskane w ten sposób wkłady cechują: płaskie, twarde ale jednocześnie sprężyste podparcie ciała podczas snu; doskonałą cyrkulacje powietrza i regulacje wilgotności,wysoką odporność na zużycie i uszkodzenia. Maty kokosowe ze względu na swą naturę są ekologiczne i łatwo biodegradowalne.
-pianki poliuretanowej, która umożliwia uzyskanie materaca o bardzo dobrej sprężystości, stabilnych krawędziach i relatywnie niskiej wadze. To doskonałe wypełnienie materacy dla dzieci, umożliwiające uzyskanie relatywnie niskiej cenę końcową produktu przy zachowaniu komfortu oraz właściwej trwałości produktu.
-niezależnego wkładu z naturalnej łuski gryczanej , (naturalna łuska gryczana, włóknina polipropylenowa),która z łatwością dopasowuje się do pozycji ciała, niweluje wilgoć bo ją wchłania,nie nagrzewa się. Wkład pozostaje chłodny i suchy. Ma działanie przeciw roztoczowe i bakteriostatyczne.
Szczelinki między łuskami,zapewniają ciągłą cyrkulację powietrza, co w znacznym stopniu ogranicza występowanie roztoczy kurzu domowego.
Materac posiada Pozytywną opinię Instytutu Matki i Dziecka oraz Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny.
Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (nr. Op-4860-63/2016),
Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),
Wzór użytkowy zastrzeżony w Urzędzie Patentowym RP (nr. 63616).
Wyrób medyczny kl. I zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
