Materac lateksowo-piankowo-kokosowy Fiki Miki Prestige Line - 120x60

Stan Nowy

Materac Prestige Line (latex-pianka-kokos) polskiej marki Fiki Miki składa się z 4 warstw i ma grubość 12 cm.

Posiada wszystkie wymagane atesty.

Więcej szczegółów

Usuń ten produkt z moich ulubionych.
Dodaj ten produkt do moich ulubionych
Udostępnij na Facebook

Opis

Materac Lateksowo / Piankowo / Kokosowy PRESTIGE Line to dwustronny materac o wysokości 12,5 cm składający się z 4 warstw:

- trójwarstwowego pokrowca (konstrukcja 3W) wykonanego z tkaniny materacowej (100% poliester), włókniny poliestrowej i włókniny polipropylenowej - chroni materac przed zabrudzeniami i uszkodzeniami,

- pianki lateksowej "A" (20% lateks naturalny + 80% lateks syntetyczny) - reguluje wilgotność i zapewnia prawidłową cyrkulację powietrza, ma właściwości antygrzybiczne i higieniczne,

- pianki poliuretanowej - daje odpowiednią twardość i usztywnienie,

- włókna kokosowego łączonego mieszanką lateksową "B" (maty kokosowej) - zapewnia odpowiednią twardość, reguluje wilgotność i cyrkulację powietrza.

Materac posiada odpowiednie certyfikaty i atesty:

Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (nr. Op-4860-63/2016),

Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),

Wzór użytkowy zastrzeżony w Urzędzie Patentowym RP (nr. 63616).

Wyrób medyczny kl. I zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.